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YeaRed Nucleic Acid Gel Stain(10,000× in Water) YeaRed核酸染料(10,000× 水溶液)




货号:10202ES76

规格:

计量单位:包

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DeepBio得分 是基于文献引用次数,影响因子,文献新近度等因素计算的客观产品评级,得分越高表明该产品经过越可靠的实验验证,质量可信度越高

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为了提升客户使用体验,YeaRed的产品管由2 mL棕色管改换成0.5 mL的棕色管,有利于减少贴壁作用!


产品描述

YeaRed是一种独特的油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华,人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性,是一种安全无毒的核酸染料。YeaRed与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置(普通紫外凝胶透射仪),在300 nm处紫外光激发检测即可。YeaRed适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA, ssDNA以及RNA染色,可以选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便、灵活。

运输与保存

常温运输;避光室温保存,有效期 5 年。

使用方法

一、胶染法(同EB,电泳前染色)

1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶,微波炉加热至完全熔化。

2. 加入YeaRed 核酸染料,使用终浓度为1×(即每50 mL 琼脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000×水溶液)。

3. 将含有YeaRed核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子,室温下凝固约30-60 min。

4. 按照常规方法上样并电泳。

5. 紫外拍照观察。

【注】:YeaRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,也可以将YeaRed储液加到含有琼脂糖粉末的电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。YeaRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

二、泡染法(电泳后染色)

1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶,微波炉加热至完全熔化。

2. 将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子,室温下凝固约30-60 min。

3. 按照常规方法上样并电泳。

4. 用0.1 M NaCl溶液稀释YeaRed 10,000×水溶液至3× 染色液(即将15 μL YeaRed 10,000×水溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中,该染液可重复使用3次左右,室温避光保存)。

5. 将凝胶放入合适的容器中,加入3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右。最佳染色时间与凝胶厚度及浓度有关。对于含3.5~10%聚丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30 min到1 h,并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

6. 紫外拍照观察。


注意事项

1. 若大分子条带拖尾且分离不理想,建议减少DNA marker或核酸样本的上样量。
2. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途!

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产品名称

货号

规格

Goldview核酸染料(10,000×)

10201ES03

1 mL

YeaGreen核酸染料(10,000× 水溶液)

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

 HB220322