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该试剂盒采用硅胶柱纯化方式,适合于从各种来源的细菌(革兰氏阳性或阴性菌等)培养液中快速简单地提取
RNA。一次可以处理3ml正处于指数生长期的细菌培养物(细菌数量:1x10)。纯化的RNA产物可直接用于RT-PCR,
Northern杂交等实验。完成一次抽提只需50min,纯化过程不需要用到有害的酚氯仿等有机物抽提和耗时的异丙
醇或乙醇沉淀。该方法提供了两种去除细菌细胞壁的方法,包括溶菌酶和酸洗玻璃珠(0.1-0.2mm),对于大多数
的细菌只需使用溶菌酶即可,对于一些细胞壁较厚的细菌将两种方法结合起来,以保证充分的破壁效果。
收集正处于指数生长期的细菌培养液中的细菌,经溶菌酶或玻璃珠去除细胞壁,加入裂解液裂解细胞,加入乙醇
调节RNA与柱子的结合能力,转移至柱子上离心吸附RNA,经过三次快速洗涤,最后RNA溶解于DEPC水。
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