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该试剂盒采用硅胶柱纯化方式,适合于从小于100mg的植物组织或细胞中快速简单地提取总RNA。该试剂盒能彻
底地去除多糖类、酚类、酶抑制物等杂质污染。纯化的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交和核酸保护等实验。
提取过程无需酚氯仿抽提,也无需耗时的醇类沉淀。在30min内可完成1个至多个样品的提取工作。使用硅胶柱纯
化技术,大大减少了操作时间,减少RNase接触机会,因而该试剂盒对操作环境和操作者技能要求不高,即便是
初学者也都能获得理想的结果。
新鲜植物组织(细胞)液氮研磨后经裂解液裂解,离心去除杂质,过滤去除基因组DNA,加入无水乙醇调节RNA与柱
子的结合条件,然后转移至HiBind RNA柱子上吸附RNA,经三次快速洗涤去除残留的蛋白质和盐分等杂质,最后
RNA溶解于DEPC水中。
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